造成引起血管异常增殖的蛋白被发现-行业资讯

造成引起血管异常增殖的蛋白被发现

促进血管生长，尤其是能促进疾病的血管生长的蛋白质的发现，——那种存在于各种癌症、老年性黄斑变性和风湿性关节炎等特有疾病中——已经发表在《自然》杂志上。

伦敦大学学院眼科研究所的团队通过筛查小鼠病变眼睛异常的视网膜血管，发现了这个被称为LRG1的新的被过度表达的蛋白质。

在这些病变的视网膜组织上，血管壁上的血管内皮细胞能表达LRG1蛋白。LRG1也出现在增殖型糖尿病视网膜病变患者的眼睛上—一种能导致失明的糖尿病血管并发症。

研究表明，小鼠模型上，LRG1在“血管生成”的过程中能促进血管生长。相反，在小鼠模型中由于抑制LRG1，则减少了与视网膜疾病相关的有害的血管生长。

该研究的作者认为，阻断LRG1的活性是未来治疗上一个有发展前景的的方向。

来自伦敦大学学院眼科研究所的约翰·格林伍德教授，他是该研究的资深作者，说道，“我们已经发现,一个分泌蛋白，LRG1，它在眼部疾病方面可以促进新血管生长，抑制它能阻止病理性血管生长。”

“我们的研究表明，LRG1在正常的血管生长方面作用很小，所以可能特别适用于“坏”血管生长。对于有些得益于血管生成的疾病，LRG1可以成为很有吸引力的靶向治疗目标。”

血管生成是一个是需要开发、复制和修复受损组织的重要的生物过程。然而血管生成在许多新血管生长可能是有害的疾病中也起着非常重要的作用。

例如，在视网膜血管生长不受控制的和不规则的疾病，如年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变，都可能导致很严重的视力丧失。另一个例子是固体肿瘤生长的癌细胞，其依赖于新血管的增殖。血管生成是类风湿性关节炎的一个重要的特性，它能促进关节炎症的发展。

在以前的研究中，许多控制血管生成的信号分子已经被识别出来，这些信号分子作为主调控剂能分泌血管内皮生长因子蛋白。针对血管内皮生长因子的靶点治疗，能改善有血管并发症的眼部疾病和一些癌症的结局，这已经证实，但很显然还需要识别额外的治疗靶点。